高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿甙,植物生长调节剂的高通量筛选

by admin on 2020年1月24日

vwin德赢登陆,本标准适用于水溶肥料、复混肥料、掺混肥料、配方肥料中脱落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑的检测。  一、规范性引用文件  《GB/T
6682 分析实验室用水规格和实验方法》  二、仪器:  1、高效液相色谱仪:配有二极管阵列检测器和色谱数据处理机。  2、微量注射器:50
μL。  3、漩涡混合器。  4、高速离心机:最高转速不低于6 000
r/min。  5、分析天平:精度0.1
mg。  6、超声波清洗器。  7、金属试验筛:0.5
mm。  8、有机相微孔滤膜:0.22
μm   三、液相色谱操作条件  推荐的液相色谱条件如下:  a)色谱柱:250
mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱,内装C18、 5.0
μm填充物(或具有同等效果的色谱柱);b)流动相:流动相及梯度洗脱条件见表1;  c)流速:1.0
mL/min;  d)柱温:30
℃;  e)检测波长:氯吡脲、烯效唑和脱落酸的最佳检测波长为258
nm,萘乙酸最佳检测波长为280 nm;f)进样体积:10
μL。  上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳效果。典型的脱落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑标准溶液液相色谱图四、标准曲线的绘制  分别移取脱落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑混合标准溶液(4.8)0.10
mL、0.20 mL、0.50 mL、0.80 mL、1.00 mL和2.00 mL至10
mL容量瓶中,甲醇(4.1)定容,配制成浓度为10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L、80
mg/L、100 mg/L、200
mg/L的混合标准工作溶液。按照色谱条件(6.3.1)浓度由低到高的顺序进行测定,以色谱峰峰面积为纵坐标,对应的浓度为横坐标,绘制标准工作曲线。

本标准适用于水溶肥料、复混肥料、掺混肥料、配方肥料中10种植物生长调节剂[复硝酚钠(2-硝基苯酚钠、4-硝基苯酚钠、5硝基邻甲氧基苯酚钠)、萘乙酸、脱落酸、赤霉酸、氯吡脲、烯效唑、多效唑、2,4-D]的检测。
规范性引用文件 《GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法》 一、相关仪器
1、液相色谱-串联质谱仪:配有电喷雾离子源和数据处理机。 2、漩涡混合器。
3、高速离心机:最高转速不低于6000r/min。 4、分析天平:精度0.1mg。
5、金属试验筛:0.5mm。 6、超声波清洗器。 7、有机相微孔滤膜:0.22μm。
二、质谱操作条件:
a)电离方式:电喷雾电离,氯吡脲、烯效唑、多效唑采用正离子模式(ESI+),复硝酚钠、萘乙酸、脱落酸、赤霉酸、2,4-D采用负离子模式(ESI-);
b)检测方式:多反应监测模式(MRM); c)离子源温度:550 ℃;
d)雾化气:氮气,流速8 mL/min; e)气帘气:氮气,流速25 mL/min;
f)碰撞气:氮气;流速50 mL/min; g)毛细管电压:22 V; 三、标准曲线的绘制
分别移取一系列混合标准工作溶液(4.18),按照浓度由低到高的顺序依据仪器条件(6.3.1)进行测定,以色谱峰峰面积为纵坐标,对应的标准溶液浓度为横坐标,绘制标准工作曲线。
四、定性
按6.3.1的仪器条件对标准工作溶液和样品溶液进行测定,如果样品溶液中色谱峰的保留时间与标准物质色谱峰的保留时间一致;而且样品溶液中监测离子的相对丰度比与相当浓度的标准溶液的监测离子对的相对丰度比的偏差不超过表2的规定范围,则可判定样品中存在相应的目标成分。

淫羊藿为小檗科植物,主要功效为补肾阳,强筋骨,祛风湿。因此,淫羊藿甙在补肾壮阳的保健食品中常是主要的功能因子。关于淫羊藿甙的测定,保健食品方面尚无检验方法,药典对其甙类的检测是薄层色谱法,需铺板,试样萃取,减压蒸馏浓缩,最后用分光光度法测定,既繁琐误差又大。所以本文利用高效液相色谱法对保健食品中淫羊藿甙的测定进行了研究。1
材料与方法1.1 仪器: Shimadzu
LC-6A高效液相色谱系统;SPD-6AV紫外检测器;C-R2A数据处理系统;C18柱,CSF-3A超声波发生器。1.2
试剂: 标准溶液:精密称取淫羊藿甙标准品5.0
mg,用甲醇(优级纯)溶解并定容为10.0 mL,此溶液浓度为0.5
mg/mL。该溶液用甲醇稀释5倍,即为0.1 mg/mL的标准使用液。2 仪器条件
流动相:甲醇+水;流速0.8 mL/min;检测波长270
nm,0.02AUFS。柱温40℃,流动相过0.45 nm滤膜。3 测定方法3.1
试样处理[6]:取粉碎的固体试样4.0 g,加入70%乙醇40 mL,超声30
min后过滤。用少量70%乙醇洗涤残渣,收集滤液,定容至50
mL,为试样处理液。3.2 测定:取上述试样处理液1 mL,用70%乙醇稀释至5
mL,过0.45μm滤膜,进样5μL,在上述仪器条件下分析,测定峰面积。
取标准使用液5μL,在同一色谱条件下分析,以相对保留时间定性,峰面积定量。3.3
计算x=(h1×C×V×5×100)/(h2×m) x试样中淫羊藿甙的含量,mg/100
g;h1试样峰高或峰面积;C标准溶液浓度,mg/mL;V试样定容体积,mL;h2标准溶液峰高或峰面积;m试样量,g。3.4
色谱图 4 结果与讨论4.1 波长的选择
对淫羊藿甙标准溶液,进行紫外光谱扫描,其最大吸收波长为270
nm,因此选择270 nm进行检测具有较高灵敏度。4.2 流动相配比的选择
增加流动相中甲醇的比例,会使出峰时间缩短,但由于保健食品成分复杂,为排除杂质干扰,当流动相配比为55+45时,保留时间为12.45
min,淫羊藿甙峰的周围无其它干扰。如图所示。4.3
方法的线性范围及最小检出限 分别配制浓度为0.025,0.050,0.075,0.100,0.125
mg/mL淫羊藿甙标准溶液,在同样色谱条件下分析,以浓度对峰面积作校正曲线,得线性回归方程和相关系数分析为y=3822.399x+755,r=0.9999。本方法最小检出限为0.03μg。表1
精密度试验结果 n=6 mg/100 g试样号 1 2 3 4 5 6 RSD %1 0.0127 0.0123
0.0129 0.0121 0.0122 0.0127 0.0125 2.62 0.0091 0.0110 0.0101 0.0103
0.0105 0.0100 0.0102 6.23 0.0115 0.0116 0.0111 0.0113 0.0113 0.0114
0.0114 1.54.4 准确度
根据试样测定步骤,做两个浓度加标回收试验,每个浓度做6个平行样,低浓度平均回收率为97.8%~102.4%,高浓度平均回收率为97.5%~101.8%。4.5
精密度 选择3种含淫羊藿甙的保健食品,分别测定6次,结果见表1。4.6
稳定性试验
从表2可以观察出方法的稳定性非常好,这与淫羊藿甙本身化学性质比较稳定有关。表2
稳定性试验结果 第一次 第二次 第三次 第四次 RDS %1999.4.20 1999.4.21
1999.4.22 1999.6.40 试样1 0.0127 0.0124 0.0126 0.0125 1.02试样2 0.0091
0.0101 0.0100 0.0091 5.7
由于此类保健食品,成分复杂,有时含有其它甙类、黄酮类、叶绿素、防腐剂等,本实验进行了空白试验,对未加淫羊藿甙的同种试样进行了上述方法的测定,结果无干扰,见图谱。
5 结论
应用高效液相色谱法测定保健食品中的淫羊藿甙,方法简便,干扰少,精密度及准确度均较满意,有较强的实用性。

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注

网站地图xml地图