甲硫酸新斯的明质量标准,磺溴酞钠

by admin on 2019年12月19日

导读:相信大家经常听到乳酸锌在广告里,广告里都说添加了乳酸锌,那么到底什么是乳酸锌,16039-53-5呢?乳酸锌,16039-53-5有什么作用呢?

��� 药品名称 磺溴酞钠

核心提示: 甲硫酸新斯的明, 甲硫酸新斯的明质量标准甲硫酸新斯的明
甲硫酸新斯的明质量标准甲硫酸新斯的明 甲硫酸新斯的明 甲硫酸新斯的明
甲硫酸新斯的明CAS号:51-60-5质量标准:USP29/EP5 甲硫酸新斯的明
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白色至灰白色晶体粉末含量 98.5-101.5%分子式:
C13H22N2O6S甲硫酸新斯的明原料威德利报价优惠威德利生产甲硫酸新斯的明新型工艺生产甲硫酸新斯的明市场畅销专利产品分子量:
334.39英文名称: Neostigmine Methylsulfate溶解度 1g/10mL 熔点
144-149℃干失 ≤0.5% 灰份 ≤0.1%应用: 甲硫酸新斯的明用作兽用水针储存:
甲硫酸新斯的明保存密闭容器,放置阴凉处 包装: 25 Kg桶 A sulfuric acid
neostigmineCAS: 51-60-5Quality Standard : USP29 / EP5Appearance: white
to off-white crystalline powderContent: 98.5-101.5 %Formula :
C13H22N2O6SMolecular Weight: 334.39English name : Neostigmine
MethylsulfateSolubility 1g / 10mL melting point 144-149 ℃Dry loss ≤0.5%
ash ≤0.1%Applications: A neostigmine sulfate water is used as animal
needleStorage: A sulfuric acid neostigmine save airtight container ,
placed in the shadePackaging : 25 Kg/ bucket甲硫酸新斯的明Jialiusuan
XinsidimingNeostigmine Methylsulfate ^
本品为N.N,JV-三甲基-3-〔甲酰氣基〕苯铵甲基硫酸盐。按干燥品计算,含C1 3H2
2N2 QS不得少于98. 0%。

乳酸锌,16039-53-5是一种很好的食品锌强化剂,对婴儿及青少年的智力和身体发育有重要的作用,吸收效果比无机锌好。用于补锌食品、营养口服液、儿童补锌片剂及冲剂的生产。

���� 拼音名 Huangxiutaina

本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性。本品在水中极易溶解.在乙醇中易溶。熔点本品的熔点为H
3 1 4 9 ° C

乳酸锌,16039-53-5的制备方法

��� 英文名 SULFOBROMOPHTHALEIN SODIUM

取本品约lmg,置蒸发皿中,力卩20%氢氧化钠溶液l m l 与水2 m l
,置水浴上蒸发至干,再在250°C加热约半分钟,加水lml
,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸试液lml ,即显红色。

将13.0g乳酸钙加人100mL水中,搅拌加热回流反应。反应结束后,趁热过滤并用水洗涤除去硫酸钙沉淀,滤液为乳白色半透明液体,冷却静置即有白色结晶析出。最后过滤、用水洗涤、干燥得白色粉末8g,收率64%。

��� 来源(分子式)与标准 本品为3, 3’-(3-氧代-4,5,6,7- 四溴-1(3H)-
异苯并呋喃亚基) 双[6- 羟基苯磺 酸] 二钠

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1 1 0图)一致。

2Ca+ZnSO4→ 2 Zn+CaSO4↓

盐。按干燥品计算,含硫(S) 应为7.4 ~8.2%;含溴(Br)应为36.0~39.0%。

取本品约2 0 m g,加2 0 %氢氧化钠溶液l m
l与浓过氧化氢溶液10滴,煮沸,冷却,加稀盐酸使成酸性,加氯化钡试验,即生成ft色沉淀。

在成品乳酸溶液中加入氧化锌粉末加热搅拌反应2——3h,反应物经冷却结晶、过滤分离,并用水洗涤数次,然后在60——65℃下干燥得成品。此法工艺简单,质量较好,但成本较高。

��� 性状 本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦,有引湿性。

酸碱度取本品0 .】0 g ,加水1 0 m l使溶解,加酚酞指示液2 滴,
不应显粉红色; 再加氢^ 化钠滴定液0. 20ml,应显粉红色。氨化物取本品0 .
2g,加水10ml使溶解,加稀硝酸lml与硝酸银试液3ml,不得立即显浑浊。硫酸盐取本品0
. 5g,依法检査,与标准硫酸钾溶液3 . 0ml制成的对照液比较,不得更浓(0. 0
6 % ) 。有关物质取本品, 加水溶解并稀释制成每l m l 中含0. 5 m
g的溶液,作为供试品溶液;精密量取l m l
,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取供试品溶液l m U
f i 10ml量瓶中,加5moVL氢氧化钠溶液50M 1
,放置5分钟后,加5mol/L盐酸溶液50M 1
,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法
测定。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 以0. 0 5 m o l / L 磷酸二氢钾溶液(
用磷酸调节p H 值至3 . 0 ) – 乙腈 0.
5ml,30秒钟内不得褪色。干燥失重取本品,在1 0 5 °
C干燥至恒重,减失重量不得过1 . 0 % 。炽灼残渣不得过0 . 1 % 。

2C3H6O3+ZnO→2Zn+H2O

本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中不溶。

取本品约0 .
15g,桔密称定,置凯氏烧瓶中,加水90ml溶解后,加氢氧化钠试液]00ml,加热蒸馏,馏出液导人2%硼酸溶液50ml中,至体积约达150ml停止蒸馏,馏出液中加甲基红-
溴甲酚绿混合指示液6 滴,
用硫酸滴定液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。每l
m l硫酸滴定液(0 . O l m o l / L ) 相当于6. 6 8 8 m g 的C 1 3 H 2 2 N 2
0 6 S 。

3、由淀粉发酵制得乳酸,再与锌盐反应而得。

��� 检查 溶液的澄清度与颜色

抗胆碱酯酶药。

乳酸锌,16039-53-5质量要求

取本品0.20g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无 色。

标准:Q/LST001-2004

无机卤化物 取本品50mg,加水 5ml溶解后,加稀硝酸 1ml与硝酸银试液 5ml,只
许发生极微的浑浊。

项 目 指 标 含量:以甘基C6H10ZnO6计 ≥98%

硫酸盐

澄清度: 溶液透明,无机械杂质,无沉淀物

取本品20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸5 滴,煮沸后,加氯化钡试液 1
ml,热溶液应澄清。

干燥失重: ≤18.5%

干燥失重

vwin德赢登陆,氯化物:% ≤0.005%

取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %。

硫酸盐:% ≤0.02%

��� �鉴别 (1) 取本品约5mg ,加新沸过的冷水使溶解成50ml,取1ml
,加0.02mo l/L 氢氧化钠溶液0.20ml,即显深紫堇色,再加0.01mol/L
硫酸溶液0.20ml,紫堇色应 即消失。

重金属:% ≤0.001%

(2) 取本品约0.1g,加碳酸钠0.5g,混合后,炽灼至完全炭化,放冷,加热水5ml,
置水浴上加热 5分钟,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应。

砷:以% ≤0.0003%

(3) 本品显钠盐的火焰反应。

①取5 mL本品溶液,置于试管中,加溴试液1 mL与0.5
mL稀硫酸,置于水浴上加热,并用玻璃棒搅拌至黄色退去,加硫酸铵4g混匀,沿管壁逐渐滴加入10%亚硝酸铁氰化钠的稀硫酸溶液0.2
mL和浓氨液1
mL,使形成两液层。放置30min,在两液层的界面处出现一暗绿色的环。

��� �含量测定

②取5
mL本品溶液,加新配制的亚铁氰化钾试液,即发生白色沉淀,分离,沉淀不溶解于稀盐酸。

� 硫 取本品约0.2g,精密称定,照氧瓶燃烧法进行有
机破坏,选用1000ml燃烧瓶,以浓过氧化氢溶液0.5ml
与水30ml为吸收液,俟生成的烟 雾完全吸入吸收液后,加盐酸2ml
,用水稀释至200ml ,煮沸,不断搅拌,缓缓加入热
氯化钡试液约20ml,至不再发生沉淀,置水浴上加热30分钟,静置1
小时,用无灰滤纸
滤过,沉淀用水分次洗涤至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经
用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含硫 (S)的重量。

③取5
mL本品溶液,以10%稀硫酸酸化,加1滴硫酸铜溶液及5%硫氰酸汞铵溶液数滴,即产生紫色沉淀。

溴 取本品约0.2g,精密称定,照氧瓶燃烧法进行有机破坏,选用
1000ml燃烧瓶,以0.4 %氢氧化钠溶液10ml、浓过氧化氢溶液0.5ml
与水10ml作为吸收 液,俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,用水稀释至100ml
,煮沸5 分钟,放冷,加稀硝
酸使成酸性,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,摇匀,再加硫酸铁铵指示液2ml
,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml
的硝酸银 滴定液(0.1mol/L)相当于7.990mg 的溴(Br)。

���� 类别 诊断用药。

���� 贮藏 遮光,密封保存。

��� �制剂 磺溴酞钠注射液

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